الأبحاث الخاصة بنا

 تغيير النموذج الخاص ب  MVID

ستقوم أبحاث فانيسا قريباً برعاية التجارب السريرية لـ Shylicine™ . كى تتعرف على المزيد بخصوص هذه التجارب ، يرجى الاتصال بنا. 

يعمل فريقنا في فانيسا للأبحاث على أول دواء يمكن أن يعالج مرض الزغابات الدقيقة الشائبة بهدف مطلق وهو إنهاء اعتماد المريض على التغذية الوريدية أو TPN ، و الحاجة إلى زرع الأمعاء. تحد هذه الخيارات العلاجية الحالية  من جودة حياة الطفل وتجلب مخاطر حدوث مضاعفات خطيرة.  طبقا لأبحاثنا ، نأمل في تغيير الطريقة التى يري بها الأطباء المرض و على أساسها يقومون بوصف العلاج. 

في كلية الطب في جامعة ييل ، قام الدكتور دميتري كرافتسوف بتحديد الدور الذي يلعبه عدم نضج الخلايا المعوية في شدة الإسهال. اقترح بحثه أن فشل الأمعاء الناتج عن MVID قد لا يكون دائمًا ، وأنه قد تكون الخلايا غير الناضجة في الأمعاء  قادرة على النمو مرة أخرى.  بعد أن اعتمد فريقنا على هذا الفهم و بالربط مع مراجعة شاملة لما تم نشره في السنوات الخمس والعشرين الماضية ، قام فريقنا بتطوير تركيبة دواء مركَّب تدعى Shylicine ™. نتصور أن يكون Shylicine ™ علاجًا لا يتطلب أي شكل من أشكال الجراحة أو الإجراءات الطبية ، ويمكن تناوله في المنزل بشكل مناسب عن طريق الفم ، دون الحاجة إلى مختص أو تدريب طبي.  ويكون

الهدف من علاجنا هو:

• أن يتم مساعدة الأمعاء على امتصاص الماء والعناصر الغذائية ، 
• أن يقلل من الإفراز المفرط للأيونات والماء ، 
• أن يزيد سطح امتصاص الأمعاء عن طريق استعادة الزغابات و الزغيبات ، 
•  أن يتم  الحفاظ على السلامة المطلوبة للحاجز المعوي.

حالة الأمعاء فى حالة الخضوع للعلاج ب MVID 

يهدف Shylicine ™ إلى مساعدة خلايا بطانة الأمعاء على استعادة وضعها الناضج. و يساعد تصحيح الخطأ الحادث فى النضج على استعادة الطول الطبيعى و الشكل الخاص بالزغابات المعوية ويمكّن الخلايا المبطنة من استعادة الوظيفة الامتصاصية. 

مثل كل الأدوية الجديدة ،يخضع Shylicine ™ لمعايير للتنظيم و الجودة  كعلاج يتم استخدامه في البشر ، وبالتالي لن يكون متوفرًا في الولايات المتحدة والأسواق الأخرى حتى يتم الحصول على موافقة الجهات التنظيمية المختصة بذلك. يقتصر Shylicine ™ حاليًا على الاستخدام من أجل التجربة فقط وغير متاح للبيع. 

التقديم فى اليوم الخاص بالأمراض النادرة جامعة كوينيبياك 2018  

تم دعوة دميتري لإلقاء محاضرة عن مرض الزغابة الدقيقة الشائبة فى اليوم الخاص بالأمراض النادرة جامعة كوينيبياك. واعتمد العرض في التركيز على آلية عمل كل من MVID, Shylicine . و ما يعنيه أن تكون باحثا فى مجال الأمراض النادرة. نأمل أن تسمتعوا بما قدمه مما يعمل على اتساع نطاق معرفتكم عن MVID 

ما الذي تعنيه التجربة السريرية ؟ 

تعتبر أهم خطوة فى كل عملية تصميم دواء هى أن يتم التحقق من أمان و فاعلية الدواء فى السكان الستهدفين. يتم عمل هذا من خلال التجارب السريرية للدواء و التى هى عبارة عن دراسات صممت خصيصًا بها أشخاص يتطوعون لأخذ الدواء و تتم ملاحظة تأثيره عليهم. 

فقط يتم السماح للأدوية لتى تم دراستها و تحليلها بعناية و وجدت آمنة في الحيوانات أن تخضع للتجربة السريرية. يعتبر تجربة الدواء على المصابين بالمرض هى الطريقة المحددة الوحيدة لتأكيد ما إذا كان الدواء يعمل كما هو المتوقع. و لكن قبل أن يحدث هذا , يجب على الأشخاص ان يتطوعوا و يشاركوا – و يعد هذا خيار لا يفيد الشخص و حسب و لكن العديد من الآخرين أيضًا. 

تعتمد آهليتك للخضوع للتجربة السريرية على عدد من العوامل, تشتمل علي حالتك الصحية. يجب عليك ان تناقش كل ما يهمك فى كونك تخضع لتجربة سريرية مع طبيبك و تسأل طبيبك عن معلومات أكثر بخصوص آهليتك لشروط الانضمام و عن التجربة السريرية فى حد ذاتها. تعد المشاركة فى التجربة السريرية خطوة عظبمة, و ليس هناك أية ضمانات أن الدواء الذى يتم تجربته سوف ينجح. 

المشاركة فى تجارب Shylicine™ 

يعتمد النجاح فى التجارب السريرية على مشاركة المتطوعين. يفتح المشاركون فى التجارب السريرية مجالا لأبحاث جديدة لعلاجات لم تتاح بعد للعامة ومساعدة الآخرين من خلال المشاركة فى الأبحاث الطبية. 

سوف تبدأ أبحاث فانيسا مرحلتها الثانية فى التجارب السريرية فى الربع الثالث من 2018. يكون الهدف الأولى للمرحلة الثانية من التجارب السريرية هو أن تختبر النشاط العملى و الكفاءة ل Shylicine™ فى علاج الاسهال الناتج عن MVID . بالاضافة إلى أنه من المتوقع ل VRI  أن تحقق تقليل اعتماد المرضى على TPN و تسجل تغيرات فى تركيب و شكل الأمعاء. من المفترض للتجربة السريرية أن تستمر لمدة 8 أسابيع. اتصل بنا من أجل مزيد من المعلومات عن خطط التجارب السريرية أو قم بزيارة الموقع بانتظام. 

توضيح:  تقوم المعلومات التى يشتمل عليها الموقع بعكس أبحاث وخط التطوير العملى لشركة فانيسا و ليس المقصود بها اى أغراض دعائية.ما زال Shylicine™ تحت التصميم العملى. هناك احتمالات و مخاطر كبيرة فى أبحاث و تصميم الطب الدوائى. قد تتسبب العقبات العلمية و التنظيمية فى وقف خط العمل على المنتج أو تأخيره أو فشل وصوله للسوق. لا توجد ضمانات أن يحصل المنتج على موافقة نظامية أو أن يستطيعوا إثبات أنه ناجح تجاريًا. المعلومات الحالية هي لتاريخ 15 نوفمبر 2017. تفترض أبحاث فانيسا أن ليس لديها إلزامية لتحديث هذه المعلومات.