العلاج

 
لا يوجد علاج شافى تمامًا لـ MVID ، و تُعدّ خيارات العلاج الحالية محفوفة بالمخاطر ويمكن أن تحد من جودة حياة المريض. يجب أن يكون الأطفال المصابون بهذا المرض تحت إدارة المراكز المتخصصة  و الأطباء المتخصصين في الجهاز الهضمي للأطفال. 

التغذية عن طريق الوريد 

 
تعتبر الطريقة الأكثر شيوعًا للتعامل مع MVID هي التغذية عن طريق الوريد أو PN ، حيث يتم توصيل السوائل والعناصر الغذائية مباشرة إلى مجرى الدم للمريض ، و يتم تجاوز الأمعاء. 
إذا كان المرضى يحصلون على التغذية فقط من PN ، ولا يتم تناول أي شيء عن طريق الفم ، يُعرف هذا الإجراء بالتغذية الوريدية الكاملة أو TPN . وبسبب الطبيعة المستمرة للإسهال ، يحتاج المرضى في كثير من الأحيان إلى TPN مستمر إلي مدة تصل إلى 24 ساعة في اليوم. 

تغذية وريدية كاملة تعطى عن طريق الوريد تحت الترقوي خلف عظمة الترقوة. 

يتسبب الاعتماد على TPN فى خلق الكثير من التحديات و التى من الممكن أن تؤدي إلى حدوث العدوى وتلف الأوردة و- مع مرور الوقت – فشل الكبد. يجب على غالبية الأطفال الذين لديهم مضاعفات لا يمكن السيطرة عليها بسبب TPN اللجوء إلى الخيار الأخير، وهو زرع الأمعاء الصغيرة و/ أو زرع الكبد. 

 
بسبب مخاطر هذا الخيار ، يوصى بإجراء اختبار وراثي قاطع قبل أن يخضع المريض لإجراء جراحة زرع . 

زرع الأعضاء

تم اجراء عمليات زراعة الأمعاء الدقيقة والكبد بنجاح في الأطفال المصابون بMVID، لكن هذه العمليات تأتي مع تحديات خطيرة. يتراوح متوسط وقت الانتظار للعثور على المتبرع بالأعضاء المناسب من أربعة أشهر إلى سنة واحدة. الجراحة معقدة وتستمر من أربع إلى سبع ساعات. بعد عملية زرع ناجحة، يجب على المريض الخضوع لعلاج تثبيط مناعي يومياً لبقية حياته. يقلل هذا العلاج بشكل أساسي من جهاز المناعة لدى المريض، مما يمنع رفض العضو الجديد. بسبب مخاطر هذا الخيار، يوصى بإجراء اختبار وراثي قاطع قبل إجراء جراحة الزرع للمريض.